page

tuote

COVID-19-antigeenin nopea testikasetti Corona Virus -pikatestisarja

Lyhyt kuvaus:


Tuotetiedot

UKK

Tuotetunnisteet

COVID-19-antigeenin nopea testikasetti Corona Virus -pikatestisarja

/products/
download
download

Tuotetiedot:

1. [KÄYTTÖTARKOITUS]

COVID-19-antigeenin nopea testikasetti on lateraalivirtausanalyysi, joka on tarkoitettu SARS-CoV-2-nukleokapsidiantigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenä- ja nielupyyhkeestä yksilöiltä, ​​joiden terveydenhuollon tarjoaja epäilee COVID-19: ää.

2. [SÄILYTYS JA VAKAUS]

Säilytä pakattuna suljettuun pussiin lämpötilassa (4-30 ℃ tai 40-86 ℉). Pakkaus on vakaa etikettiin painetun viimeisen käyttöpäivän sisällä.

Kun pussi on avattu, testi on käytettävä tunnin kuluessa. Pitkäaikainen altistuminen kuumalle ja kostealle ympäristölle aiheuttaa tuotteen pilaantumista.

LOT ja viimeinen käyttöpäivä on painettu etikettiin.

3. Näytekokoelma

Nenänielun näyte

Aseta minitip-vanupuikko taipuisalla varrella (lanka tai muovi) sieraimen läpi kitalaen suuntaisesti (ei ylöspäin), kunnes vastus havaitaan tai etäisyys vastaa potilaan korvan ja sieraimen välistä etäisyyttä osoittaen kosketusta nenänielun kanssa. Vanupuikon tulee olla yhtä suuri kuin etäisyys sieraimista korvan ulompaan aukkoon. Hiero ja käännä vanupuikkoa varovasti. Jätä vanupuikko paikoilleen useita sekunteja eritteiden absorboimiseksi. Poista vanupuikko hitaasti samalla kun pyörität sitä. Näytteet voidaan kerätä molemmilta puolilta samalla pyyhkeellä, mutta näytteitä ei tarvitse kerätä molemmilta puolilta, jos minitippi on kyllästetty ensimmäisestä keräyksestä peräisin olevalla nesteellä. Jos poikkeava väliseinä tai tukos aiheuttaa vaikeuksia saada näyte yhdestä sieraimesta, käytä samaa vanupuikkoa saadaksesi näyte toisesta sieraimesta.

1

Suunielunäytteen näyte

Aseta vanupuikko nielun takaosaan ja nielurisoihin. Hiero vanupuikkoa sekä nielurisapilareiden että takaosan nielun yli ja vältä koskemasta kieltä, hampaita ja ikeniä.

1

Näytteen valmistus

Kun vanupuikkonäytteet on kerätty, vanupuikkoa voidaan säilyttää pakkauksen mukana toimitetussa uuttoreagenssissa. Voidaan myös varastoida upottamalla vanupuikko putkeen, joka sisältää 2-3 ml virussäilytysliuosta (tai isotonista suolaliuosta, kudosviljelyliuosta tai fosfaattipuskuria).

[NÄYTTEEN VALMISTELU]

1. Irrota uuttoreagenssin kansi. Lisää kaikki näytteen uuttoreagenssi uuttoputkeen ja aseta se työasemalle.

2. Aseta vanupuikkonäyte uuttoputkeen, joka sisältää uuttoreagenssia. Rullaa vanupuikkoa vähintään 5 kertaa samalla kun painat päätä uuttoputken pohjaa ja sivua vasten. Jätä moppi uuttoputkeen yhden minuutin ajaksi.

3.Poista vanupuikko puristamalla samalla putken sivuja nesteen poistamiseksi vanupuikosta. Uutettua liuosta käytetään testinäytteenä.

4.Anna tiputinkärki tiukasti uuttoputkeen.

1

[TESTAUSMENETTELY]

1.Anna testilaitteen ja näytteiden tasapainottua lämpötilaan (15-30 ℃ tai 59-86 ℉) ennen testausta.

2. Poista testikasetti suljetusta pussista.

3.Paina näytteenottoputkea päin pitämällä näytteenottoputkea pystysuorassa, siirrä 3 tippaa (noin 100 μL) testikasetin näytekammioon (S) ja käynnistä ajastin. Katso alla oleva kuva.

4. Odota, kunnes värilliset viivat ilmestyvät. Tulkitse testitulokset 15 minuutissa. Älä lue tuloksia 20 minuutin kuluttua.

5617

[TULOSTEN TULKINTA]

Positiivinen: * Kaksi riviä ilmestyy. Yhden värillisen viivan tulisi olla kontrollialueella (C) ja toisen näennäisen värillisen viivan vieressä olevan testialueella (T). Positiivinen SARS-CoV-2-nukleokapsidiantigeenin läsnäololle. Positiiviset tulokset osoittavat virusantigeenien läsnäolon, mutta kliininen korrelaatio potilaan historiaan ja muihin diagnostisiin tietoihin on tarpeen infektiotilan määrittämiseksi. Positiiviset tulokset eivät sulje pois bakteeri-infektiota tai samanaikaista infektiota muiden virusten kanssa. Havaittu aine ei välttämättä ole taudin selvä syy.

Negatiivinen: Yksi värillinen viiva näkyy kontrollialueella (C). Testialueella (T) ei näy viivaa. Negatiiviset tulokset ovat oletettavia. Negatiiviset testitulokset eivät sulje pois infektiota, eikä niitä tule käyttää ainoana perustana hoidolle tai muille potilaan hoitopäätöksille, infektioiden torjuntapäätökset mukaan luettuina, etenkin jos potilaalla on COVID-19: n mukaisia ​​kliinisiä oireita tai oireita kosketuksissa viruksen kanssa. On suositeltavaa, että nämä tulokset vahvistetaan tarvittaessa molekyylitestimenetelmällä potilaan hoitamiseksi.

Virheellinen: Ohjausrivi ei tule näkyviin. Riittämätön näytemäärä tai virheelliset menettelytavat ovat todennäköisimpiä syitä ohjauslinjan epäonnistumiseen. Tarkista menettely ja toista testi uudella testikasetilla. Jos ongelma ei poistu, lopeta erän käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viesti tähän ja lähetä se meille