sivu

tuote

COVID19/flunssa A+B Antigen Combo Rapid Test Kit MDD- ja TGA-sertifikaatti

Lyhyt kuvaus:

  • Tekniset tiedot: 1/5 testiä/laatikko
  • Austrilia TGA ARTG nro 404883
  • Hongkang MDD HKMD nro 230344
  • ISO 13485 ja ISO9001 laatujärjestelmän tuotanto
  • CE sertifikaatti
  • Varastointilämpötila: 4-30°C.
  • Näyte: Nenäpuikko
  • Helppo käyttää, nopea tulos 15 minuutissa


  • FOB-hinta:0,5 - 9 999 USD / kpl
  • Minimitilausmäärä:5000 kpl/tilaus
  • Toimituskyky:100 000 kappaletta / kappaletta kuukaudessa
  • :
  • Tuotetiedot

    Tuotetunnisteet

    COVID-19/influenssa A+B -antigeeniyhdistelmän nopea testikasetti Austrilia ARTG No. 404883 HKMD No. 230344

    KÄYTTÖTARKOITUS

    COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette on lateraalivirtaus-immunomääritys, joka on tarkoitettu SARSCoV-2-, influenssa A- ja influenssa B -viruksen nukleoproteiiniantigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun vanupuikolla henkilöiltä, ​​joilla epäillään olevan COVID-infektiota. -19 terveydenhuollon tarjoajalta.COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo -pikatestikasetti on tarkoitettu koulutetun kliinisen laboratorion henkilökunnan käyttöön, joka on erityisesti opastettu ja koulutettu in vitro -diagnostiikkamenetelmiin.

    Tuotetiedot

    KOMPONENTTI

    Mukana toimitetut materiaalit testikasetti: testikasetti sisältää COVID-19-antigeenitestiliuskan ja influenssa A+B -testiliuskan, jotka on kiinnitetty muovilaitteen sisään

    · Uuttoreagenssi: Ampulli, joka sisältää 0,4 ml uuttoreagenssia

    · Steriloitu vanupuikko

    · Poistoputki

    · Tiputinkärki

    · Työasema

    · Pakkausseloste

    Testien määrä oli painettu etikettiin.Materiaalit vaaditaan, mutta niitä ei tarjotaAjastin

     

    Toiminnan vaiheet ja tulosten tulkinta

     

     


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille