sivu

tuote

Dengue IgGIgM -testilaite (Whole BloodSerumPlasma)

Lyhyt kuvaus:


Tuotetiedot

Tuotetunnisteet

dengue igg ja igm positiivinen tarkoittaa

Dengue IgGIgM -testilaite (Whole BloodSerumPlasma)

Dengue IgGIgM -testilaite
dengue-igg ja igm-testi
dengue ns1 antigeeni igg igm
dengue-pikatesti igg igm
dengue-antigeeni- ja vasta-ainetesti
hepatiitti c -testi

[KÄYTTÖAIKA]

Dengue IgG/IgM Rapid Test Cassette on lateraalivirtauskromatografinen immunomääritys dengueviruksen vasta-aineiden (IgG ja IgM) kvalitatiiviseen havaitsemiseen ihmisen kokoverestä/seerumista/plasmasta.Se tarjoaa apua denguevirusinfektion diagnosoinnissa.

[YHTEENVETO]

Denguekuume on akuutti vektorivälitteinen tartuntatauti, jonka aiheuttaa hyttysten välittämä denguevirus.Denguevirusinfektio voi johtaa resessiiviseen infektioon, denguekuumeeseen, denguehemorragiseen kuumeeseen, denguehemorragiseen kuumeeseen.Denguekuumeen tyypillisiä kliinisiä ilmenemismuotoja ovat äkillinen puhkeaminen, korkea kuume, päänsärky, vaikea lihas-, luu- ja nivelkipu, ihottuma, verenvuototaipumus, imusolmukkeiden suureneminen, valkosolujen määrän väheneminen, trombosytopenia ja niin edelleen joillakin potilailla.Tämä sairaus on pohjimmiltaan suosittu trooppisella ja subtrooppisella alueella, koska tätä tautia levittää Aides-hyttynen, syy suosio on tietty kausiluonteisesti, esiintyy joka vuosi yleensä toukokuussa - marraskuussa, huippu on heinäkuussa - syyskuussa.Uudella epidemia-alueella väestö on pääsääntöisesti herkkä, mutta ilmaantuvuus on pääosin aikuisia, endeemisellä alueella ilmaantuvuus pääasiassa lapsia.

[PERIAATE]

Dengue IgG/IgM Rapid Test Cassette on kvalitatiivinen kalvoliuskapohjainen immunomääritys dengueviruksen vasta-aineiden (IgG ja IgM) havaitsemiseksi ihmisen kokoverestä/seerumista/plasmasta.Testikasetti koostuu: 1) viininpunaisen värisestä konjugaattityynystä, joka sisältää dengue-rekombinanttivaippaantigeenejä, jotka on konjugoitu kolloidikullan kanssa (dengue-konjugaatit), 2) nitroselluloosakalvoliuskasta, joka sisältää kaksi testilinjaa (IgG- ja IgM-linjat) ja kontrollilinjan (C-linja). ).IgM-linja on esipäällystetty hiiren anti-ihmis-IgM-vasta-aineella, IgG-linja on päällystetty hiiren anti-ihmis-IgG-vasta-aineella.Kun riittävä määrä testinäytettä annostellaan testikasetin näytekyvennykseen, näyte kulkeutuu kapillaaritoiminnalla kasetin poikki.IgM anti-dengue sitoutuu dengue-konjugaatteihin, jos sitä on näytteessä.Immunokompleksi vangitaan sitten IgM-linjalla päällystetyllä reagenssilla, jolloin muodostuu viininpunainen IgM-viiva, joka osoittaa dengue-IgM-positiivisen testituloksen ja viittaa uuteen infektioon.IgG anti-dengue, jos sitä on näytteessä, sitoutuu dengue-konjugaatteihin.Immunokompleksi vangitaan sitten IgG-vyöhykkeelle esipäällystetyllä reagenssilla muodostaen viininpunaisen IgG-viivan, joka osoittaa dengue-IgG-positiivisen testituloksen ja viittaa äskettäiseen tai toistuvaan infektioon.T-linjojen (IgG ja IgM) puuttuminen viittaa negatiiviseen tulokseen.Toimiakseen toimenpiteen kontrollina värillinen viiva näkyy aina kontrolliviivan alueella, mikä osoittaa, että oikea tilavuus näytettä on lisätty ja kalvo on imeytynyt.

[TALLENNUS JA VAKAUS]

Säilytä pakattuna suljetussa pussissa lämpötilassa (4-30 ℃ tai 40-86 ℉).Sarja on stabiili etikettiin painetun viimeisen käyttöpäivän aikana.

Kun pussi on avattu, testi tulee käyttää tunnin kuluessa.Pitkäaikainen altistuminen kuumalle ja kostealle ympäristölle heikentää tuotetta.

Erä ja viimeinen käyttöpäivä on painettu etikettiin.

[NÄYTE]

Testiä voidaan käyttää kokoveri-/seerumi-/plasmanäytteiden testaamiseen.

Kokoveri-, seerumi- tai plasmanäytteiden keräämiseen säännöllisten kliinisten laboratoriotoimenpiteiden mukaisesti.

Erota seerumi tai plasma verestä mahdollisimman pian hemolyysin välttämiseksi.Käytä vain kirkkaita, purkamattomia näytteitä.

Säilytä näytteet 2-8 ℃ (36-46 ℉) lämpötilassa, jos niitä ei testata välittömästi.Säilytä näytteet 2-8 ℃:ssa jopa 7 päivää.Näytteet tulee pakastaa klo

-20 ℃ (-4 ℉) pidempään säilytykseen.Älä pakasta kokoverinäytteitä.

Vältä useita jäädytys-sulatusjaksoja.Ennen testausta saa jäädytetyt näytteet hitaasti huoneenlämpöön ja sekoita varovasti.Näkyviä hiukkasia sisältävät näytteet tulee kirkastaa sentrifugoimalla ennen testausta.

Älä käytä näytteitä, jotka osoittavat karkeaa linjaa, suurta hemolyyttistä tai sameutta, jotta tulosten tulkinta ei häiriinny.

[TESTAUSMENETTELY]

Anna testilaitteen ja näytteiden tasaantua lämpötilaan (15-30 ℃ tai 59-86 ℉) ennen testaamista.

1. Ota pussi huoneenlämpöön ennen sen avaamista.Poista testikasetti suljetusta pussista ja käytä se mahdollisimman pian.

2. Aseta testikasetti puhtaalle ja tasaiselle alustalle.

3. Pidä tippaa pystysuorassa ja siirrä 1 tippa näytettä (noin 10 μl) testikasetin näytekyvennykseen (S), lisää sitten 2 tippaa puskuria (noin 70 μl) ja käynnistä ajastin.Katso alla olevaa kuvaa.

4. Odota, että värilliset viivat tulevat näkyviin.Lue tulokset 15 minuutin kohdalla.Älä tulkitse tulosta 20 minuutin kuluttua.

310

[TULOSTEN TULKINTA]

Positiivinen: Kontrolliviiva ja vähintään yksi testiviiva näkyvät kalvolla.IgM-testiviivan esiintyminen osoittaa denguekuume-spesifisten IgM-vasta-aineiden läsnäolon.IgG-testiviivan esiintyminen osoittaa denguekuume-spesifisten IgG-vasta-aineiden läsnäolon.Ja jos sekä IgG- että IgM-viiva ilmestyy, se osoittaa, että sekä denguekuume-spesifisten IgG- että IgM-vasta-aineiden läsnäolo.Negatiivinen: yksi värillinen viiva näkyy kontrollialueella (C).Testiviiva-alueella ei näy näkyvää värillistä viivaa.

Virheellinen: Ohjausrivi ei tule näkyviin.Riittämätön näytetilavuus tai väärät menettelytavat ovat todennäköisimpiä syitä ohjauslinjan epäonnistumiseen.Tarkista menettely ja toista testi uudella testikasetilla.Jos ongelma jatkuu, lopeta testisarjan käyttö välittömästi ja ota yhteyttä paikalliseen jälleenmyyjään.


  • Edellinen:
  • Seuraava:

  • Kirjoita viestisi tähän ja lähetä se meille