[KÄYTTÖAIKA]

COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette on lateraalivirtaus-immunomääritys, joka on tarkoitettu SARSCoV-2-, influenssa A- ja influenssa B -viruksen nukleoproteiiniantigeenien kvalitatiiviseen havaitsemiseen nenänielun vanupuikoista henkilöiltä, ​​joilla epäillään olevan COVID-infektiota. -19 terveydenhuollon tarjoajalta.COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo -pikatestikasetti on tarkoitettu koulutetun kliinisen laboratorion henkilökunnan käyttöön, joka on erityisesti opastettu ja koulutettu in vitro -diagnostiikkaan.

[SÄVELLYS]

Mukana toimitetut materiaalit testikasetti: testikasetti sisältää COVID-19-antigeenitestiliuskan ja influenssa A+B -testiliuskan, jotka on kiinnitetty muovilaitteen sisään

· Uuttoreagenssi: Ampulli, joka sisältää 0,4 ml uuttoreagenssia

· Steriloitu vanupuikko

· Poistoputki

· Tiputinkärki

· Työasema

· Pakkausseloste

Testien määrä oli painettu etikettiin.Materiaalit vaaditaan, mutta niitä ei tarjotaAjastin

[TALLENNUS JA VAKAUS]

· Säilytä pakattuna suljetussa pussissa lämpötilassa (4-30 ℃ tai 40-86 ℉).Sarja on stabiili etikettiin painetun viimeisen käyttöpäivän aikana.

· Kun pussi on avattu, testi tulee käyttää tunnin kuluessa.Pitkäaikainen altistuminen kuumalle ja kostealle ympäristölle heikentää tuotetta.Erä ja viimeinen käyttöpäivä on painettu etikettiin.

[NÄYTE]

Varhain oireiden alkaessa otetut näytteet sisältävät korkeimmat virustiitterit;näytteet, jotka on otettu viiden päivän oireiden jälkeen, tuottavat todennäköisemmin negatiivisia tuloksia verrattuna RT-PCR-määritykseen.Riittämätön näytteenotto, näytteen virheellinen käsittely ja/tai kuljetus voivat antaa väärän negatiivisen tuloksen;Siksi näytteenottoa koskeva koulutus on erittäin suositeltavaa, koska näytteiden laatu on tärkeää tarkkojen testitulosten luomisessa.